- Код статьи
- S0044461825010063-1
- DOI
- 10.31857/S0044461825010063
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 98 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 51-65
- Аннотация
- Синтезированы силиконовые композиты, содержащие глицерин, 1,2-пропиленгликоль и никотин в качестве модельного физиологически активного соединения. В качестве сшивающих агентов полидиметилсилоксана с концевыми гидроксильными группами исследованы и сравнены три тетраалкоксисилана: тетраэтоксисилан, тетра(2,3-дигидроксипропокси)силан и тетра(2-гидроксипропокси)силан. Найдено, что в указанном ряду скорость сшивания возрастает. Осуществлен синтез гибридных силиконовых композитов с ксерогелями диоксида кремния, содержащих в своем составе глицерин, 1,2-пропиленгликоль и никотин. Композиты получены одностадийным синтезом из полидиметилсилоксана с концевыми гидроксильными группами и избытком тетраэтоксисилана в результате параллельно протекающих реакций отверждения линейного силикона и гидролиза тетраэтоксисилана с образованием ксерогеля диоксида кремния. Обменной реакцией тетраэтоксисилана с эквимолярными количествами глицерина и 1,2-пропиленгликоля синтезировано новое производное силана бис(2,3-дигидроксипропокси)бис(2-гидроксипропокси)силан, являющееся сшивателем для линейного силикона. При сшивке в присутствии реакционной воды одновременно образуются ксерогель диоксида кремния и оба гликоля. Полученные композиты могут служить «контейнерами» для хранения и выделения никотина и гликоля, которые потенциально могут быть использованы в виде трансдермальных никотинсодержащих пластырей и в аэрозоль генерирующих системах, например, в электронных курительных устройствах.
- Ключевые слова
- силикон никотин глицерин 1,2-пропиленгликоль тетраалкоксисиланы ксерогель диоксида кремния
- Дата публикации
- 18.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 5
Библиография
- 1. Mark J. E., Sullivan J. L. Model networks of endlinked polydimethylsiloxane chains. I. Comparisons between experimental and theoretical values of the elastic modulus and the equilibrium degree of swelling // J. Chem. Phys. 1977. V. 66. N 3. P. 1006–1011. https://doi.org/10.1063/1.434056
- 2. Dimitrios N. Soulas, Merope Sanopoulou, Kyriaki G. Papadokostaki. Hydrophilic modification of silicone elastomer films: Thermal, mechanical and theophylline permeability properties // Mater. Sci. Eng. 2013. V. C33. P. 2122–2130. https://doi.org/10.1016/j.msec.2013.01.031
- 3. Malcolm R.,, McCullagh S., Woolfson A., Gorman S., Jones D., Cuddy J. Controlled release of a model antibacterial drug from a novel self-lubricating silicone biomaterial // J. Controlled Release. 2003. V. 97. P. 313–320. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2004.03.029
- 4. Brook M. A., Holloway A. C., Kenneth K. Ng, Hrynyk M., Moore C., Lall R. Using a drug to structure its release matrix and release profile // Int. J. Pharm. 2008. V. 358. P. 121–127. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.02.029
- 5. Snorradottir B. S., Gudnason P. I., Scheving R., Thorsteinsson F., Masson M. Release of anti-inflammatory drugs from a silicone elastomer matrix system // Pharmazie. 2009. V. 64. P. 19–25. https://doi.org/10.1691/ph.2008.8206
- 6. Mark J. E., Jiang C. Y., Tang M. Y. Simultaneous curing and filling of elastomers // Macromolecules. 1984. V. 17. N 12. P. 2613–2616. https://doi.org/10.1021/ma00142a026
- 7. Yuan Q. W., Mark J. E. Reinforcement of poly(dimethylsiloxane) networks by blended and in-situ generated silica fillers having various sizes, size distributions, and modified surfaces // Macromol. Chem. Phys. 1999. V. 200. P. 206–220. https://doi.org/10.1002/ (SICI)1521-3935(19990101)200:1%3C206::AID-MACP206%3E3.0.CO;2-S
- 8. Farmazyan Z. M., Atabekyan M. L. Hakopyan E. H., Hakobyan R. M., Grigoryan, S. G., Topuzyan V. O. Development of methods for the production of silicone membranes // Chem. J. Armenia. 2023. V. 76. N 1–2. P. 109–119. https://doi:10.54503/0515-9628-2023.76.1-2-109
- 9. Григорян С. Г., Акопян Э. А, Акобян Р. М., Фармазян З. М., Атабекян М. Л., Топузян В. О. Синтез ксерогелей диоксида кремния и их сорбционно-десорбционные свойства по отношению к никотину и гликолям // Журн. общей химии. 2023. Т. 93. № 8. С. 1281–1291. https://doi:10.31857/S0044460X23080139
- 10. [Grigoryan S. G., Hakopyan E. H., Hakobyan R. M., Farmazyan Z. M., Atabekyan M. L., Topuzyan V. O. Synthesis of silicon dioxide xerogels and their sorption–desorption properties with respect to nicotine and glycols // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93. N 8. P. 2048–2057. https://doi:10.1134/S1070363223080133].
- 11. EP 4322906 (publ. 2024). A substrate for delivering of biologically active substance.
- 12. Пат. РФ 2382046 (опубл. 2010). Водорастворимые кремнийорганические производные полиолов и гидрогели на их основе.
- 13. Mazurek A., Brook M. A.,Skov A. L. Glycerol–silicone elastomers as active matrices with controllable release profiles // Langmuir. 2018. V. 34. P. 11559–11566. https://doi:10.1021/acs.langmuir.8b02039
- 14. Tuomi T., Johnsson T., Reijula K. Analysis of nicotine, 3-hydroxycotinine, cotinine, and caffeine in urine of passive smokers by HPLC-tandem mass spectrometry // Clin. Chem. 1999. V. 45. N 12. P. 2164–2172. https://doi:10.1093/clinchem/45.12.2164
- 15. Zavilopulo A. N., Shpenik O. B., Markush P. P., Kontrosh E. E. Ionization of glycerin molecule by electron impact // Tech. Phys. 2015. V. 60. N 7. P. 957–963. https://doi:10.1134/s1063784215070282
