ОХНМЖурнал прикладной химии Russian Journal of Applied Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-4618
  • ISSN (Online) 3034-5545

СИНТЕЗ И АНТИКОРРОЗИОННАЯ АКТИВНОСТЬ 3-(5-МЕТИЛ-1,3-ДИОКСАН-5-ИЛ)БУТ-3-ИН-2-ОЛОВ

Код статьи
S30345545S0044461825030054-1
DOI
10.7868/S3034554525030054
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 98 / Номер выпуска 3
Страницы
229-236
Аннотация
На основе 5-ацетил-5-метил-1,3-диоксана по реакции Фаворского с ацетиленом и фенилацетиленом синтезированы 3-(5-метил-1,3-диоксан-5-ил)бут-3-ин-2-олы. Установлена возможность существенного торможения коррозии углеродистой стали в горячих растворах соляной кислоты в присутствии этих соединений. Защитный эффект ацетиленовых спиртов, содержащих 1,3-диоксановый фрагмент, усиливается при повышении температуры. Максимальный эффект защиты обеспечивает третичный спирт, содержащий циклоацетальный фрагмент и терминальную СС-связь. Гомологи данного спирта с дизамещенной тройной связью, а также продукты гидрирования синтезированных ацетиленовых спиртов обладают значительно меньшим защитным эффектом.
Ключевые слова
5-ацетил-5-метил-1,3-диоксан алкины реакция Фаворского спирты диолы ингибиторы кислотной коррозии
Дата публикации
26.05.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
58

Библиография

  1. 1. Якубов Р. Н., Антипин Ю. В., Лысенков А. В., Чеботарев А. В. О перспективе применения солянокислотных удк 622.276.6 обработок скважин на поздней стадии разработки // Нефтегаз. дело. 2012. Т. 10. № 2. С. 22-27. https://elibrary.ru/rpdctn
  2. 2. Hong L. V., Mahmud H. B. A preliminary screening and characterization of suitable acids for sandstone matrix acidizing technique: A comprehensive review // J. Petrol. Explor. Prod. Technol. 2019. V. 9. P. 753-778. https://doi.org/10.1007/s13202-018-0496-6
  3. 3. Finšgar M., Jackson J. Application of corrosion inhibitors for steels in acidic media for the oil and gas industry: A review // Corros. Sci. 2014. V. 86. P. 17-41. http://dx.doi.org/10.1016/j.corsci.2014.04.044
  4. 4. Barmatov E., La Terra F., Hughes T. Mechanism of degradation of propargyl alcohol by acid-catalysed hydrolysis and corrosion inhibition efficiency of propargyl alcohol intermediates for carbon steel in hydrochloric acid // Mat. Chem. Phys. 2021. V. 272. ID 125048. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2021.125048
  5. 5. Frignani A., Monticelli C., Zucchi F., Trabanelli G. Acetylenic alcohols as inhibitors of iron acid corrosion. Improvement of the inhibition efficiency of a class of substances based on their action mechanism // Int. J. Corros. Scale Inhib. 2014. V. 3. N 2. P. 105-119. http://dx.doi.org/10.17675/2305-6894-2014-3-2-105-119
  6. 6. Подобаев Н. И., Авдеев Я. Г. Ацетиленовые соединения как ингибиторы кислотной коррозии железа // Защита металлов. 2004. Т. 40. № 1. С. 11-18. https://elibrary.ru/ovygep
  7. 7. Podobaev N. I., Avdeev Ya. G. A review of acetylene compounds as inhibitors of acid corrosion of iron // Protection of Metals. 2004. V. 40. N 1. P. 7-13. https://doi.org/10.1023/B:PROM.0000013105.48781.86.
  8. 8. Авдеев Я. Г., Кузнецов Ю. И. Физико-химические аспекты ингибирования кислотной коррозии металлов ненасыщенными органическими соединениями // Успехи химии. 2012. Т. 81. № 12. С. 1133-1145. https://elibrary.ru/piwivf
  9. 9. Avdeev Ya. G., Kuznetsov Yu. I. Physicochemical aspects of inhibition of acid corrosion of metals by unsaturated organic compounds // Russ. Chem. Rev. 2012. V. 81. N 12. P. 1133-1145. https://doi.org/10.1070/rc2012v081n12abeh004292.
  10. 10. Avdeev Ya. G., Kuznetsov Yu. I. Inhibitor protection of steel corrosion in acid solutions at high temperatures. A review. Part 2 // Int. J. Corros. Scale Inhib. 2020. V. 9. N 2. P. 867-902. https://doi.org/10.1134/S1990793124010044
  11. 11. Шатирова М. И., Авдеев Я. Г., Джафарова У. Ш. Замещенные пропаргиламины - ингибиторы кислотной коррозии сталей для нефтедобычи // ЖПХ. 2021. Т. 94. № 8. С. 1040-1049. https://elibrary.ru/vavzev
  12. 12. Shatirova M. I., Avdeev Y. G., Dzhafarova U. S. Substituted propargylamines-acid corrosion inhibitors for steel in petroleum industry // Russ. J. Appl. Chem. 2021. V. 94. N 8. P. 1088-1096. https://doi.org/10.31857/S0044461821080107.
  13. 13. Meresht E. S., Farahani T. S., Neshati J. 2-Butyne-1,4-diol as a novel corrosion inhibitor for API X65 steel pipeline in carbonate/bicarbonate solution // Corros. Sci. 2012. V. 54. P. 36-44. https://doi.org/10.1016/j.corsci.2011.08.052
  14. 14. Kelland M. A., Dirdal E. G. Powerful synergy of acetylenic diol surfactants with kinetic hydrate inhibitor polymers - choosing the correct synergist aqueous solubility // Energy Fuels. 2021. V. 35. N 19. P. 15721-15727. https://doi.org/10.1021/acs.energyfuels.1c02152
  15. 15. Verma C., Ebenso E. E., Quraishi M. A., Hussain C. M. Recent developments in sustainable corrosion inhibitors: Design, performance and industrial scale applications // Mat. Adv. 2021. V. 2. N 12. P. 3806-3850. https://doi.org/10.1039/D0MA00681E
  16. 16. Мамлиева А. В., Михайлова Н. Н., Шавшукова С. Ю. Ингибиторы коррозии на основе циклических ацеталей и их производных // Нефтегазохимия. 2020. № 1. С. 30-33. https://elibrary.ru/lsxvtp
  17. 17. Солоп Г. Р., Шавшукова С. Ю., Бугай Д. Е. Карбо- и гетероциклические ингибиторы коррозии нефтяного оборудования // Башкир. хим. журн. 2015. Т. 22. № 4. С. 39-45. https://www.elibrary.ru/viurwv
  18. 18. Гусаков В. Н., Раскильдина Г. З., Злотский С. С. Синтез и тестирование действующих основ для ингибиторов коррозии // Электрон. науч. журн. Нефтегаз. дело. 2023. № 5. С. 33-54. https://www.elibrary.ru/kovoou
  19. 19. Борисова Ю. Г., Мусин А. И., Якупов Н. В., Раскильдина Г. З., Даминев Р. Р., Злотский С. С. Гидрирование замещенных 5-ацил-1,3-диоксанов в присутствии катализатора Pd/C // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91. № 9. С. 1328-1332. https://elibrary.ru/nnyqnd
  20. 20. Borisova Y. G., Yakupov N. V., Raskildina G. Z., Zlotskii S. S., Musin A. I., Daminev R. R. Pd/C-catalyzed hydrogenation of substituted 5-acyl-1,3-dioxanes // Russ. J. Gen. Chem. 2021. V. 91. N 9. P. 1619-1622. https://doi.org/10.31857/S0044460X21090031.
  21. 21. Шмидт Е. Ю., Бидусенко И. А., Процук Н. И., Михалева А. И., Трофимов Б. А. Усовершенствованный синтез третичных пропаргиловых спиртов из алкиларил(гетарил)кетонов и ацетилена по реакции Фаворского // Журн. орг. химии. 2013. Т. 49. № 1. С. 18-21. https://elibrary.ru/plscbh
  22. 22. Shmidt E. Yu., Bidusenko I. A., Protsuk N. I., Mikhaleva A. I., Trofimov B. A. Improved synthesis of tertiary propargyl alcohols by the Favorskii reaction of alkyl aryl (hetaryl) ketones with acetylene // Russ. J. Org. Chem. 2013. V. 49. N 1. P. 8-11. https://doi.org/10.1134/S1070428013010028.
  23. 23. Пат. РФ 2479565 (опубл. 2013). Способ получения алкиларил (гетарил) этинилкарбинолов.
  24. 24. Schmid E. Yu., Cherimichkina N. A., Bidusenko I. A., Protzuk N. I., Trofimov B. A. Alkynylation of aldehydes and ketones using the BuNOH/HO/DMSO catalytic composition: A wide-scope methodology // Eur. J. Org. Chem. 2014. N 21. P. 4663-4667. https://doi.org/10.1002/EJOC.201402275
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека