- PII
- S30345545S0044461825020099-1
- DOI
- 10.7868/S3034554525020099
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 98 / Issue number 2
- Pages
- 165-171
- Abstract
- Обсуждается химический состав примесей высокоэнергетического продукта - гексанитрогекса-азаизовюрцитана. Показано, что основными химическими примесями являются промежуточные и побочные продукты стадии нитролиза диформилтетраацетилгексаазаизовюрцитана - ди- и моно-формильные производные нитрогексаазаизовюрцитана (продукты незавершенного нитролиза) и п-нитробензойная кислота. Описано негативное влияние химических примесей: вода и продукты неполного нитролиза препятствуют формированию требуемой ε-полиморфной модификации на этапе кристаллизации, п-нитробензойная кислота снижает термическую стабильность высокоэнергетических составов с гексанитрогексаазаизовюрцитаном. Предлагаются методы контроля качества синтеза промежуточных продуктов, позволяющие избегать загрязнения гексанитрогексаазаизовюрцитана вышеозначенными примесями: качественная проба реакционной массы получения диформилтетра-ацетилгексаазаизовюрцитана на полноту дебензилирования и количественное определение состава продуктов нитролиза методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Для очистки гексанитрогексаазаизовюрцитана от химических примесей рекомендуются высокотемпературная стабилизация нитроформильных производных в азотной кислоте и водная экстракция натриевой соли п-нитробензойной кислоты.
- Keywords
- Date of publication
- 15.05.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 48
References
- 1. Pаt. US 5693794 (publ. 1996). Caged polynitramine compound.
- 2. Сысолятин С. В., Лобанова А. А., Черникова Ю. Т., Сакович Г. В. Методы синтеза и свойства гексани-трогексаазаизовюрцитана // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 8. С. 830-838. https://www.elibrary.ru/hqvlut
- 3. Лапина Ю. Т., Апонякина С. Н., Золотухина И. И., Теплов Г. В. Кристаллографическое оформление продукта СL-20 // Бутлеровские сообщ. 2017. Т. 49. № 2. C. 69-78. https://doi.org/10.37952/ROI-jbc-01/17-49-2-69
- 4. Лапина Ю. Т., Савицкий А. С., Мотина Е. В., Бычин Н. В., Лобанова А. А., Головина Н. И. Полиморфные превращения гексанитрогекса-азаизовюрцитана // ЖПХ. 2009. Т. 82. № 10. C. 1669-1767. https://www.elibrary.ru/xxydbg
- 5. Pat. US 6350871 (publ. 2001). Crystallization of 2,4,6,8,10,12-hehanitro 2,4,6,8,10,12 hexaazatetracyclo[5.5.0.0.3,11,05,9]dodecan.
- 6. Kalashnikov A. I., Sysolyatin S. V., Surmachev V. N. Nitration of acyl derivatives of 2,4,6,8,10,12-hexa-azaisowurtzitane // Propellants Explosives Pyrotechnic. 2019. V. 44. P. 1-7. https://doi.org/10.1002/prep.201900149
- 7. Калашников А. И., Сысолятин С. В., Шеин Н. В. Исследование кристаллизации и идентификация основных примесей 2,4,6,8,10,12-гексанитро2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана // Ползуновский вестн. 2013. № 3. C. 42-47. https://www.elibrary.ru/rddwwr
- 8. Сысолятин С. В., Черникова Ю. Т., Лобанова А. А., Сакович Г. В., Суpмачев В. Н., Кадулин В. В., Калашников Н. И. Нитролиз производных гексаазаизовюрцитана // Хим. технология. 2005. № 11. С. 12-23.
- 9. Калашников А. И., Сысолятин С. В., Сакович Г. И., Дубков А. С., Кулагина Д. А. Нитролиз 2,6,8,12-тетраацетил-4,10-дибензил-2,4,6,8,10,12-гексаазате-трацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана // Изв. АН. Сер. хим. 2017. № 3. С. 531-536. https://www.elibrary.ru/yhppxz
- 10. Pat. WO 00702811 (publ. 2004). Degradation of cyclic nitromines.
